Algemene informatie
| Vakcode | X_430626 |
|---|---|
| Studiepunten | 3 EC |
| Periode | P4 |
| Vakniveau | 100 |
| Onderwijstaal | Nederlands |
| Faculteit | Faculteit der Bètawetenschappen |
| Vakcoördinator | prof. dr. E. Ruijter |
| Examinator | prof. dr. E. Ruijter |
| Docenten |
J.W. Harteveld MSc prof. dr. E. Ruijter dr. T. Hansen MSc |
|
Onderdeel van opleiding(en)
Bachelor
Gebruik pijltjestoetsen om door de lijst te navigeren, Enter om te selecteren, en Escape om te sluiten.
|
|
Praktische informatie
Voor dit vak moet je zelf intekenen. De inteken- en afmeldtermijnen staan op VU.nl
| Onderwijsvorm | Werkcollege, Hoorcollege |
|---|
Doelgroepen
Dit vak is ook toegankelijk als:
Doel vak
Na het volgen van dit vak moet je in staat zijn om:
- op basis van een theoretisch begrip van de beginselen van chemische
structuur aan de hand van de moleculaire structuur van organische
verbindingen eigenschappen (bijv. pKa, absolute configuratie) en reactiviteit af te leiden.
- verschillende elementaire organisch-chemische reacties te herkennen,
te beschrijven en te gebruiken in een (meerstaps) syntheseproces.
- de mechanismen van bovengenoemde reacties op te stellen in zowel
bekende als nieuwe context.
- op basis van inzicht in de reactiviteit van verschillende moleculen
uitleggen wanneer en waarom welke reacties optreden.
Inhoud vak
De bacheloropleiding Farmaceutische Wetenschappen richt zich op hetontwikkelingstraject van nieuwe geneesmiddelen. Het overgrote merendeel
van de geneesmiddelen, nu en in de toekomst, heeft kleine organische
moleculen als actieve bestanddelen. Eigenschappen die verbindingen tot
een goed geneesmiddel maken (of juist ongeschikt) hangen direct samen
met de moleculaire structuur, ook al kunnen we deze samenhang niet
altijd direct begrijpen. Ook komen de vele duizenden organische
moleculen die het beginpunt vormen van het drug discovery traject niet
zomaar uit de lucht vallen: ze zijn door onderzoekers gesynthetiseerd.
Hierbij houdt de medicinal chemist altijd in het vizier aan welke
randvoorwaarden deze moleculen moeten voldoen en hoe ze ook
daadwerkelijk uit eenvoudiger moleculen gemaakt kunnen worden. Het is
dan ook niet verwonderlijk dat inzicht in de relatie tussen moleculaire
structuur enerzijds en eigenschappen en reactiviteit anderzijds in de
opleiding Farmaceutische Wetenschappen een belangrijke eindkwalificatie
is. In het vak Organische Structuur & Chemische Reactiviteit leer je
hoe deze structuur de reactiviteit en fysische eigenschappen bepaalt,
m.a.w. hoe je je fundamentele kennis over chemische binding kunt
inzetten om de eigenschappen en reactiviteit van organische moleculen te
begrijpen en voorspellen.
Aanvullende informatie onderwijsvormen
Dit vak kent een hoorcollege/werkcollege aanpak, waarbij veelal direct met de nieuwe stof van het hoorcollege wordt geoefend in een daarop volgend werkcollege. Twee (van de acht) hoorcolleges worden als slidecast (zelfstudie) beschikbaar gesteld. Daarnaast worden diverse aanvullende studiemiddelen via Canvas ter beschikking gesteld, zoals uitwerkingen van werkcollegeopgave in filmpjes. Het totaal aantal contacturen bedraagt 4 uur/week. Dit betekent dat je gemiddeld 6 uur/week aan zelfstudie moet besteden voor dit vak.
Toetsvorm
Dit vak wordt getoetst middels een schriftelijk tentamen met open vragen. Ruim voldoende relevant oefenmateriaal wordt beschikbaar gesteld
via Canvas.
Literatuur
Cursusboek (verplicht):Organic Chemistry (2nd Ed.)
Jonathan P. Clayden, Nick Greeves & Stuart Warren
Oxford University Press (2012)
ISBN: 978-0-19-927029-3
Aanvullende informatie doelgroep
1FAROverige informatie
Dti vak geldt als ingangseis voor het Practicum Synthese in jaar 2.Toelichting Canvas
Dit vak heeft een uitgebreide Canvas pagina.
Aanbevolen voorkennis
Moleculaire Principes 1 & 2 of chemische principes en fysische farmacochemie